일 시| 2016년 2월 22일(월)- 26일(금) 장 소 | 서울의대 동창회관 3층 가천홀 주 관| 서울의대 정보의학실, 시스템 바이오 정보의학 연구센터(SBI-NCRC) 주 최 | 서울대학교병원 유전체 임상 정보분석 훈련센터
제10차 Genome Data Analysis Workshop을 개최하며
안녕하십니까?
Genome Data Analysis 웍샵이 어느 새 제10회를 맞이하게 되었습니다. 그간의 많은 시행착오에도 변함없이 보내주신 뜨거운 성원과 격려에 깊이 감사드립니다. GDA 실습자료를 묶어 발간한 ‘유전체 데이터 분석’ (범문에듀케이션)도 2015년 수정한 2판을 발간했습니다. 올해는 Springer사에서 영문으로 Genome Data Analysis를 출간준비를 진행할 예정입니다. 세 계적으로 유전체 데이터 분석에 대한 이해가 중요한 시점에 작지 않은 성과를 이루게 되었습니다.
차세대 염기서열 분석(Next Generation Sequencing) 방법의 도입으로 유전체 분석을 통해서 생성 된 대용량의 바이오 데이터의 공유가 증가하고 있습니다. 주요 질병들에 대한 유전체 데이터의 증가와 함께, 실제적인 임상 진단, 치료, 및 예후와 치료반응성 예측이 확산되고 있습니다.
실험 연구와 실제 임상에서의 문제 해결에 도움이 되기 위해서, 서울대학교 유전체 정보의학 교육훈련센터에서는 2016년 동계 방학을 맞아 초보자도 접근할 수 있는 실용적인 유전체 데이터 분석의 기초적 지식과, 기초적 연구 뿐 아니라 실제 임상 및 산업에 응용 가능한 내용으로 이론과 실습을 병행하는 GDA (Genome Data Analysis) 웍 샵을 개설하였습니다. 본 웍샵을 통해 실용적인 유전체 정보 분석의 역량을 강화하는 기회가 되시기를 기대하며 많은 관심과 참여를 부탁드립니다.
제2차 GDA Workshop:2012년 2월 20일~24일, 서울의대 제2차 웍샵에서는 다음과 같은 새로운 실습모듈 3개가 추가 되었다. (1) micro-RNA 데이터 분석 (2) 개인유전체 해석: Personal Genome Interpretation (3) 암유전체/희귀질환유전체 데이터 분석
제3차 GDA Workshop:2012년 8월 20일~24일, 서울의대 제3차 웍샵에서는 다음과 같은 2개의 실습모듈이 추가되었다. (1) Family-based 엑솜시퀀싱 분석 (2) TCGA (The Cancer Genome Atlas) 데이터 분석
제4차 GDA Workshop:2013년 2월 18일~22일, 서울의대 제4차 웍샵에서는 다음과 같은 2개의 실습모듈이 추가되었다. (1) eQTL 데이터 분석 (2) PheWAS & EWAS 데이터 분석
제5차 GDA Workshop:2013년 8월 26일~30일, 서울의대 제5차 웍샵에서는 다음과 같은 새로운 실습모듈 3개가 추가 되었다. (1) 시퀀스 레벨 전사체 분석: Isoforms, Alternative Splicing, RNA-editing, and Fusion Gene (2) 개인유전체 해석을 위한 지식/데이터기반 자원 소개와 유전적 위험 예측 분석 (3) Post-GWAS: EMR 데이터와 질병 연관 분석
제6차 GDA Workshop:2014년 2월 24일~28일, 서울의대 제6차 웍샵에서는 다음과 같은 새로운 실습모듈 2개가 추가 되었다. (1) Human Genome Data Analysis using ENCODE (2) Cancer Genome Data Analysis using TCGA
제7차 GDA Workshop:2014년 8월 25일~29일, 서울의대 제7차 웍샵에서는 다음과 같은 새로운 실습모듈 2개가 추가 되었다. (1) Functional Annotation of Sequence Variants (2) Expression Profiling and Alleleic Status using TCGA RNA-seq Data
제8차 GDA Workshop:2015년 2월 23일~27일, 서울의대 제8차 웍샵에서는 다음과 같은 새로운 실습모듈 1개가 추가 되었다. (1) The Final Release of the 1000 Genomes Project Data (2,504 samples) Usage
제9차 GDA Workshop:2015년 8월 24일~28일, 서울의대 제9차 웍샵에서는 다음과 같은 새로운 실습모듈 2개가 추가 되었다. (1) Rare, common and disease variant interpretation (2) Clinical applications of Genetics and Genomics
제10차 웍샵에서는 다음과 같은 실습모듈이 추가될 예정이다. (1) The Dominant Regulatory microRNAs and Epigenetic Modulators (2) Genomic Understanding of Common and Complex Diseases
강의교재 및 중식 제공 강의대상: 대규모 유전체 데이터 분석과 응용에 관심 있는 BT, IT, 혹은 의학 분야 전공자 환불규정: 1월22일 이전 취소: 전액 반환 1월 23일 ~ 1월29일 취소: 50% 환불 1월 30일 이후: 환불 불가 등록 신청 후 3일 (공휴일, 주말을 제외하고) 이내에 아래의 계좌로 입금해 주십시오. 신한은행: 100-030-939898 / 예금주: 사단법인한국생물정보시스템생물학회
DAY 1: Translational Bioinformatics: Thousands of Public Data Analysis
2월 22일(월)
시간
주 제
강 사
8:30 ~ 9:30
등록 및 사전 프로그램 설치
9:30 ~ 9:50
Translational Bioinformatics: Public Bio Big Data
김주한 교수
9:50 ~ 10:40
TCGA Project and Cancer Genome Research - TCGA Introduction - TCGA Data and Scientific Findings - Impact of TCGA and Future
김태민 교수 (카톨릭의대)
10:50 ~ 12:10
실 습 I: TCGA Somatic Mutation Landscape Find Significantly Mutated Genes Identify Driver Groups of Mutations
이우승, 임영균
12:10 ~ 13:10
중 식
13:10 ~ 14:00
The 1000 Genomes Project and Human Genome Diversity - 1000 Genome Samples and Populations - Mutation Frequencies in Diverse Populations - 1KP Transcriptomes and Functional Variation
이계화 박사 (서울의대)
14:10 ~ 15:30
실 습 II: The 1000 Genomes Project Browser Allele Frequency and Genotypic Frequency Calculation Identification of Rare and Deleterious Mutations
박유미, 김주연
15:40 ~ 16:30
The Dominant Regulatory microRNAs and Epigenetic Modulators - Translational Research - Oncogenomics - Epigenetic Regulation
남석우 교수 (카톨릭의대)
16:40 ~ 18:00
실 습 III: ENCODE Data at UCSC Genome Browser DNA Mutations in Genome Level Functional Methylation/Histone Modification in Epigenetic Level Epigenetic Regulation of Gene Expression
윤선민, 이우승
DAY 2: Methodology and Application for Next Generation Sequencing
2월 23일(화)
시간
주 제
강 사
8:30 ~ 9:30
등록 및 사전 프로그램 설치
9:30 ~ 9:50
Methodology and Application for Next Generation Sequencing
김주한 교수
9:50 ~ 10:40
NGS Platforms and Applications - Current NGS Platforms - NGS Data Formats - NGS Data Analysis Technologies - NGS Applications
김지훈 박사 (랩지노믹스)
10:50 ~ 12:10
실 습 I: NGS Data Processing NGS Data Format Converting NGS Visualization Tools
서희원, 박지혜
12:10 ~ 13:10
중 식
13:10 ~ 14:00
Genome Data Analysis - Sequence Alignment Algorithms - Whole Genome and Exome Data Analysis - Variation Detection and Reference Genome
최무림 교수 (서울의대)
14:10 ~ 15:30
실 습 II: Exome Sequencing Alignment SNP and Indel Identification Variation Filtering
박찬희, 임영균
15:40 ~ 16:30
Functional Annotation of Sequence Variants - Coding, Noncoding Variant Analysis - Rare variants filtering based on Allele Frequency - Identification of Pathogenic Variant as Diagnostic Marker
이수연 박사 (삼성SDS)
16:40 ~ 18:00
실 습 III: Functional Effects of variant (PolyPhen2, SIFT, CADD, RegulomeDB) GENCODE and Ensembl Biomart
이정훈, 윤선민
DAY 3: NGS-based Rare and Common Disease Variant Analysis
2월 24일(수)
시간
주 제
강 사
8:30 ~ 9:30
등록 및 사전 프로그램 설치
9:30 ~ 9:50
NGS-based Rare and Common Disease Variant Analysis
김주한 교수
9:50 ~ 10:40
Genomic Understanding of Common and Complex Diseases - Diabetes and Endocrine Disease Genomics - Genomes and Brain - Bio Big Data Analysis for Genomic Understanding
최형진 교수 (서울의대)
10:50 ~ 12:10
실 습 I: Common and Complex Diseases Database GWAS, GAD, OMIM, COSMIC
이정훈, 류영재
12:10 ~ 13:10
중 식
13:10 ~ 14:00
NGS Applications of Clinical Genetics and Genomics - Understanding genetic risk prediction - Genetic counseling - Incidental findings from genomic sequencing data
NGS-based Rare & common disease variant analysis - Variant prioritization strategy - Interpretation of deleterious coding variants - Gene-centric approaches
김주한 교수 (서울의대)
16:40 ~ 18:00
실 습 III:Identification of rare variants using public database (dbSNP, ALFRED) Variant Burden Test Resources for Personal Genome Interpretation (ClinVar, HGMD, PheGeni, SNPedia, PhenoDB)
윤선민, 박유미
DAY 4: Exome Sequencing and Cancer Genome Bioinformatics
2월 25일(목)
시간
주 제
강 사
8:30 ~ 9:30
등록 및 사전 프로그램 설치
9:30 ~ 9:50
Exome Sequencing and Cancer Genome Bioinformatics
김주한 교수
9:50 ~ 10:40
Exome Sequencing Analysis in Clinical Research - Exome Sequencing Data - Study Design and Workflow - Exome Sequencing of Familial Disease
김남신 박사 (생명공학연구원)
10:50 ~ 12:10
실 습 I: Trio-Exome-Sequencing Data Analysis Known Variant Filtering Detection of Disease-causing Variations Disease Gene Prioritization
박유미, 서희원
12:10 ~ 13:10
중 식
13:10 ~ 14:00
Cancer Genome Bioinformatics - Cancer Genome Analysis - Identifying Genomic Rearrangement - Gene Fusion Analysis - Survival Analysis
송영수 교수 (한양의대)
14:10 ~ 15:30
실 습 II: Fusion Gene Analysis from RNA-seq Network and Survival Analysis Resources for Cancer Research: cBioPortal, COSMIC, CCLE, OncoMap
임영균, 박지혜
15:40 ~ 16:30
Copy Number and Genomic Rearrangement - CNV Identification in Cancer Genome - Copy Number Data Processing - Genomic Rearrangement
김봉조 박사 (국립보건연구원)
16:40 ~ 18:00
실 습 III: Cancer Genomic Rearrangement Identification of CNV regions CNV Database
